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国家标准全文公开系统收录现行有效强制性国家标准2,040项，收录现行有效推荐性国家标准37,453项。

FDA（Food and Drug Administration）美国食品药品监督管理局，FDA由美国国会即联邦政府授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关。

美国橙皮书《经治疗等效性评价批准的药品》，由FDA基于安全性和有效性数据并结合专利信息及独占期信息批准的药品目录。

The DailyMed database contains 135940 labeling submitted to the Food and Drug Administration (FDA) by companies. DailyMed does not contain a complete listing of labeling for FDA-regulated products (e.g., labeling that is not submitted to the FDA). See ABOUT DAILYMED for more information.

Drugs@FDA includes information about drugs, including biological products, approved for human use in the United States (see FAQ), but does not include information about FDA-approved products regulated by the Center for Biologics Evaluation and Research (for example, vaccines, allergenic products, blood and blood products, plasma derivatives, cellular and gene therapy products).

Search for all official FDA Guidance Documents and other regulatory guidance.

FDA Calendar will be issued with an exact date by the FDA. Most clinical release dates (i.e. Phase 1/2/3) are provided in a range format by companies.

搜索查询美国毒性物质数据库

Drug master files (DMFs) are submissions to FDA used to provide confidential, detailed information about facilities, processes, or articles used in the manufacturing, processing, packaging, and storing of human drug products.

Search the NDC database for finished drug products

Find Approved Drugs, Search by Proprietary Name, Active Ingredient or Application Number; Search by Applicant (Company).

搜索查询美国致癌数据CPDB

FDA-Recommended Dissolution Methods

FDA Product-Specific Guidances for Specific Products Arranged by Active Ingredient

Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products

Search for Drug Establishments Current Registration Site

OMIM is a comprehensive, authoritative compendium of human genes and genetic phenotypes that is freely available and updated daily. The full-text, referenced overviews in OMIM contain information on all known mendelian disorders and over 15,000 genes. OMIM focuses on the relationship between phenotype and genotype. It is updated daily, and the entries contain copious links to other genetics resources.

医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。

医療用医薬品情報検索

iyakuSearchはJAPICが提供する国内外の医薬品情報に関するデータベースです。

日本新药承认审查报告书DB查询

オレンジブックとは「医療用医薬品品質情報集」の略称です。医療用医薬品の品質再評価の実施に伴い、製剤の溶出性等に係る品質情報の提供のため、その結果等をとりまとめた出版物で、品質再評価結果の通知の毎におよそ年４回発行されています。平成22年3月版（No.31)が通知されています。

日本制药通用名数据库,主要针对在日本上市药品日文名称检索。

日本再评价资料集-药效再评价、品质再评价

ジェネリック医薬品品質情報検討会

The European Medicines Agency (EMA) is a decentralised agency of the European Union (EU) responsible for the scientific evaluation, supervision and safety monitoring of medicines in the EU.

欧盟药品信息查询官网

Search Up to date, approved and regulated prescribing and patient information for licensed medicines.

欧盟EMA在审药物查询

意大利药监局官网

瑞士药监局官网

法国药监局官网

英国药监局官网

德国药监局官网

The portal PharmNet.Bund provides information on drugs from the drug information system of the competent authorities in order to improve transparency and safety of drugs and to monitor the appropriate therapeutic use.

国家药品监督管理局药品审评中心-药物临床试验等级与信息公示平台

ClinicalTrials.gov is a database of privately and publicly funded clinical studies conducted around the world.Explore 367,846 research studies in all 50 states and in 219 countries.

The Clinical Trials Search Portal provides access to a central database containing the trial registration data sets provided by the registries listed on the right. It also provides links to the full original records.

The EU Clinical Trials Register contains information on interventional clinical trials on medicines conducted in the European Union (EU), or the European Economic Area (EEA) which started after 1 May 2004.

臨床試験情報に関する問い合わせは、検索結果に示されている『問合せ先』へご連絡ください。

The Clinical Trials Registry- India (CTRI), hosted at the ICMR's National Institute of Medical Statistics (http://icmr-nims.nic.in), is a free and online public record system for registration of clinical trials being conducted in India that was launched on 20th July 2007 (www.ctri.nic.in).

原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台

The list of DMFs, which is updated quarterly, contains DMFs RECEIVED by December 31, 2020, for which acknowledgment letters were sent before January 11, 2020. The list is current through DMF 035525. Changes to the DMF activity status (A=active; I=inactive), DMF type, holder name, and subject (title) made since the last update of September 30, 2020, are included.

医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。

欧洲CEP认证查询-EDQM

常用药用辅料数据库包含了辅料的名称、功能与应用、安全性、常用量及最大用量等相关信息，旨在服务于药品注册审评审批和上市后的监管，同时为药物研发提供参考、供公众查询。

Inactive Ingredient Search for Approved Drug Products.

ACS Publications is dedicated to helping researchers advance scientific excellence to solve global challenges through journals, eBooks, scientific programs, and the newsmagazine Chemical & Engineering News.

The Royal Society of Chemistry publishes 44 peer-reviewed journals, around 2,000 book titles and a collection of online databases and literature updating services.

SciFinder是化学合成数据库的第一选择。

PubChem-有机小分子生物活性数据，是一种化学模组的数据库，由美国国家健康研究院支持，美国国家生物技术信息中心负责维护。

Cortellis Drug Discovery Intelligence 药物研发综合查询工具。

Scifinder之外的第二个选择。

A Publication of Reliable Methods for the Preparation of Organic Compounds

国家药品监督管理局药品审评中心-药品体外溶出试验信息库

This database enables you to obtain information on a given substance or general method of analysis. The database contains information such as the monograph number, English, French and Latin titles, the state of work, the last issue of the Pharmeuropa in which the draft of the monograph was published, the most recent publication of the text in the European Pharmacopoeia, whether the monograph is currently undergoing revision, the chromatogram in pdf format, and the trade names of some reagents, s

Search the FDA-Recommended Dissolution Methods

The USP's Dissolution Methods Database

药物分析方法数据库是为建设化学和生物制品药物标准分析方法而设计的大型全文知识仓库，也是国家药学科学数据中心工程的重要知识仓库之一。该数据库广泛采集大量知识信息资源，适用于从事药品管理与检验、药学科研、药物研制等各方面工作的人员查询，也适用于大专院校化药与生物制品研究中心开展药学的科研立项、开题、成果鉴定、报奖等文献检索与服务项目。

国家药监局官方发布仿制药参比制剂目录的公式及通告平台。

查阅危险化学品的急性毒性和生态毒性数据，现根据美国国家医学图书馆ChemID数据库等国外权威机构文献资料，汇编整理了国际化学品安全卡中全部化学品的急性毒性数据和生态毒性数据。

中国食品药品检定研究院-国家药品标准物质目录查询

国内国际SooPAT专利搜索平台

佰腾专利检索系统,覆盖全球103个国家、区域与组织,数据量达1.4亿件,支持简单检索、高级检索、法律检索、批量检索。

国家知识产权局官方专利检索平台

美国专利查询平台

欧洲专利查询平台

日本专利查询平台

The world’s number one source for global intellectual property (patents, industrial designs, copyright, trademarks etc.) information, resources, and services.

Lens serves global patent and scholarly knowledge as a public good to inform science and technology enabled problem solving.

国家药典委员会官方网站

中国药典、药品标准、法规在线查询

美联邦对药品质量标准和检定方法作出的技术规定的作为一个独立的、非盈利性的非政府组织。

European Pharmacopoeia Online

日本药典官网，JP药典由日本药局方编辑委员会编纂，日本厚生省颁布执行。

The BP makes an important contribution to the role of the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) in protecting public health by providing quality standards for UK pharmaceutical substances and medicinal products.

The International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use (ICH)。

国家药品监督管理局药品审评中心-ICH指导原则

A publicly accessible pharmaceutical knowledge base used by researchers and health professionals globally. Get info on drugs, drug targets, and more.

KEGG DRUG is a comprehensive drug information resource for approved drugs in Japan, USA and Europe, unified based on the chemical structure and/or the chemical component of active ingredients. Each KEGG DRUG entry is identified by the D number and associated with KEGG original annotations including therapeutic targets, drug metabolism, and other molecular interaction network information.

一站式药物专业数据库

一站式检索功能，拥有数百项数据库，帮助您轻松获得全球医药数据。

戊戌数据是以医药数据为核心,集数据、资讯、政策于一体的信息服务平台,国内第一家信息开放、共享的医药数据库。

一站式新药数据平台,提供更快、更全、更准的情报服务

丁香园 Insight 数据库

一站式新药研发信息平台

药物在线是广泛、快捷的药物信息、药学资源提供平台，聚焦于全球药物研发信息，提供药物信息资讯、药物科学数据库、药物开发资源共享、专利信息检索下载等。

药物分析杂志是中国科学技术协会主管，中国药学会主办，中国食品药品检定研究院(原中国药品生物制品检定所)《药物分析杂志》编辑部编辑出版，国内外公开发行的专业性学术期刊。

中国药学杂志刊出了大量国内药学科技工作者的最新科研成果，涉及重大发现的首报，重要成果的推广。

中国药科大学学报主要刊登合成药物化学、天然药物化学、生药学 、中药学、药剂学、药物分析、药物生物技术、药理学、药代动力学等学科的原始研究论著。

Dissolutiontech期刊

Pharmtech期刊

《中国药事》杂志是经国家科委批准，向国内外公开发行的全国科技综合类期刊。主管部门是国家食品药品监督管理局，主办单位是中国药品生物制品检定所。

《药物评价研究》杂志报道药物评价工作实践，推动药物评价方法研究，开展药物评价标准或技术探讨，促进药物评价与研究水平的提高，为广大药物研究人员提供交流平台。

《药学进展》是一本提供新药研发动态、学科发展趋势、临床药学应用、药事法规政策等领域研究思路、方法和技术信息的专业媒体。

中国药剂学是面向全国的有关药剂学方向的科研、生产专业性期刊，既兼顾高水平的基础性研究与应用性研究，同时也为企业、科研部门和医院提供广泛的信息与技术服务。

NEJM是一份全科医学周刊，出版对生物医学科学与临床实践具有重要意义的一系列主题方面的医学研究新成果、综述文章和社论。素材着重在内科学和过敏/免疫学、心脏病学、内分泌学、肠胃病学、血液学、肾脏疾病、肿瘤学、肺部疾病、风湿病学、HIV 以及传染病等专业领域。

NEJM是一份全科医学周刊，出版对生物医学科学与临床实践具有重要意义的一系列主题方面的医学研究新成果、综述文章和社论。素材着重在内科学和过敏/免疫学、心脏病学、内分泌学、肠胃病学、血液学、肾脏疾病、肿瘤学、肺部疾病、风湿病学、HIV 以及传染病等专业领域。

As the flagship journal of the American Cancer Society, CA: A Cancer Journal for Clinicians reaches a diverse group of oncology specialists, primary care clinicians, and other professionals who interact with cancer patients. The journal publishes information about the prevention, early detection, and treatment of cancer, as well as nutrition, palliative care, survivorship, and additional topics of interest related to cancer care.

国际上公认的综合性医学四大期刊之一。

《Nature》是世界上历史悠久的、最有名望的科学杂志之一，在许多科学研究领域中，很多最重要、最前沿的研究结果都是以短讯的形式发表在《自然》上。

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